Formålet med prosjektet er å etablere en kilde til strukturert legemiddelinformasjon som understøtter behovene i sykehus. Informasjonen skal være elektronisk tilgjengelig gjennom et spørregrensesnitt til bruk i kliniske systemer.
I R5 (http://build.fhir.org/ingredient.html) ligger referanse til stoff som en "choice of type", man kan legge til enten en CodeableConcept eller en referanse til Substance/SubstanceDefinition.
Code på Substance i MedicinalProductIngredient i R4 har kardinalitet 1-1, så denne kan ikke endres.
Forslaget som ligger på simplifier nå har en extension på denne, men jeg får ikke endret cardinaliteten på selve extension til å være maks 1. Jeg er ikke helt fornøyd med at man kan ha 0 til mange extensions med referanse til et stoff, det vil jo aldri være mer enn ett.
There is interest from the regional health trusts to submit reports of adverse events from medical drugs, as well as the usage of vaccines. I am not sure if nutrimental supplements should be included as well.
The national portal Melde.no is established for submitting reports on medical errors and adverse outcomes. We are now looking into expanding this with an open API, with the intention of enabling system to system communication of adverse events from E*R source systems and/or electronic quality systems.
Our guess is that the resource AdverseEvent could be of interest.
Where could we find more information on the way forward for investigating this track?